招兴 - SINOVAC科兴研发体系诚聘英才
2022-05-09

科兴控股生物技术有限公司(以下简称公司)经过21年的发展积累,依托自身的研发实力、敏锐的战略眼光及市场把握能力,推动了13个产品研发上市,包括新冠疫苗、肠道病毒71型疫苗、甲肝灭活疫苗、流感疫苗、水痘疫苗、肺炎球菌疫苗等。


公司研发平台涵盖研发技术部、注册部、临床研究部,已形成较为完整的项目开发流程。其中研发技术部已有和在建的平台共有8个,其中细胞&病毒、细菌&真菌平台已经十分成熟。目前公司正积极拓展和建立抗体平台、动物生物安全实验平台,进一步完善重组蛋白、核酸、制剂和质检平台以支撑集团后续多样化产品的开发。


公司始终高度重视研发创新。目前公司设有国家级博士后科研工作站,并与国内外30余所高校、院所、科研机构建立了合作关系,外部核心专家大多来自北大、清华、中科院、哈佛等国内外顶级高校,深耕行业十余年,有丰富的研发和产业化经验。除了加速国内研发中心发展、推进金砖国家疫苗研发中国中心建设以外,公司也在筹建国际研发中心,以集合全球范围的疫苗研发高端人才推进疫苗前沿项目研发。

为支撑公司产品开发,公司近年来一直在积极引进科研人员。自启动新冠疫苗研制项目开始,公司通过外部招聘、人才引进以及从新冠疫苗生产、质量团队陆续挖掘人才,目前研发团队总人数已从2021年初的130余人增至近500人,其中包括中高端科研人员140余人。根据公司研发体系发展战略目标,2022年度仍有百余个研发岗位在招聘中,期待有志于“为人类消除疾病提供疫苗”、认同公司企业文化、有能力且有实干精神的研发人才加入公司。


部分岗位招聘信息

联系人:张先生:13681221127(同微信)   zhangzh2062@sinovac.com

纯化工程师(病毒方向)

职位描述:

1.负责病毒液初纯,精纯工艺研究;

2.负责病毒纯化和病毒灭活小试研究及中试工艺验证;

3. 负责研究方案及研究报告撰写;

4. 协助疫苗注册;

5.负责实验室相关仪器设备的日常维护和正确使用;

6.负责平台公共事务管理,实验室安全及卫生管理。

 

胶体金产品开发主管

职位描述:

1. 独立或带团队开发新产品并能解决产品开发、转产过程中出现的问题;

2. 负责设计研发方案,实施研发实验计划;

3. 依据法规及程序文件,记录和整理实验数据、实验报告,保证原始记录的完整性和真实性;

4. 负责产品注册过程中的注册检验、临床实验(评价)。

 

胶体金生产主管

职位描述:

1. 按照日生产工作安排,组织相关工序按照质量管理体系要求执行生产;

2. 生产过程异常情况反馈及基本处理;

3. 按照质量管理体系要求,组织或完成生产记录的填写;

4. 按照质量管理体系要求,组织或执行车间现场的整理、整顿工作等。

 

研发高级主管

职位描述:

1.带领团队进行生物制品的纯化和制剂工艺开发;

2.带领团队完成抗原纯化工艺路线的调研和试验方案撰写,依据抗原的理化性质和稳定性研究结果进行溶液系统筛选,协助质量团体确定抗原定量和杂质残留方法的开发;

3.带领团队完成制剂工艺路线的调研和试验方案设计,开展制剂处方筛选,完成制品的安全和有效性研究;

4.组织团队进行试验方案确定、数据分析与总结以及组内人员的培训与考核;

5.组织团队完成设备、工艺相关SOP的撰写,完成IND注册资料的撰写;

6.对所负责工艺团队进行日常计划、方案、绩效管理;

7.协助完成原液和制剂评价方法的开发。

 

研发工程师

职位描述:

1.负责破伤风、白喉CTD注册报告撰写及修改;

2.负责项目文献调研及分析报告撰写;

3.参与破伤风、白喉原液生产工艺优化;

4.参与破伤风、白喉产业化工艺放大研究;

5.协助项目组进行临床试验相关工作;

6.熟练掌握常用办公软件和数据处理;可独立设计并分析实验;

7.其他日常工作安排。

 

发酵工程师(菌苗方向)

职位描述:

1.负责好氧细菌.厌氧细菌.重组细菌或真菌培养工艺的建立,包括培养基筛选、摇瓶、小试和中试规模细菌或真菌培养技术的研究开发;

2.负责摇床和反应器等发酵培养相关仪器设备的日常操作、维护和管理;

3.负责实验室到中试放大及工艺转移;

4.负责撰写SOP实验记录、实验总结及报告等文件;

5.负责解决发酵培养工艺研究中的问题;

6.负责项目申报注册相关资料撰写。

 

纯化工程师(菌苗方向)

职位描述:

1.负责细菌性多糖纯化工艺的开发、优化、放大研究;

2.负责工艺操作与配液操作SOP与RD的撰写;

3.负责项目文献调研及分析报告撰写;

4.负责试验方案的撰写;

5.负责试验数据整理与分析;

6.协助项目申报研究报告的撰写及相关国际注册报告撰写;

7.其他日常工作安排。

 

抗体纯化工程师

职位描述:

1.负责生物大分子物质化学偶联修饰的工艺研究.验证及放大:例如多糖蛋白偶联工艺研究.大分子蛋白化学修饰工艺研究等;

2.负责工艺操作与配液操作SOP与RD的撰写;

3.负责项目文献调研及分析报告撰写;

4.负责试验方案的撰写;

5.负责试验数据整理与分析;

6.协助项目申报研究报告的撰写及相关国际注册报告撰写;

7.其他日常工作安排。

 

研发发酵工程师(菌苗方向)

职位描述:

1.负责好氧细菌重组细菌或真菌培养工艺的建立,包括培养基筛选、摇瓶、小试和中试规模细菌或真菌培养技术的研究开发;

2.负责摇床和反应器等发酵培养相关仪器设备的日常操作、维护和管理;

3.负责实验室到中试放大及工艺转移;

4.负责撰写SOP实验记录、实验总结及报告等文件;

5.负责解决发酵培养工艺研究中的问题;

6.负责项目申报注册相关资料撰写。

 

研发纯化工程师(菌苗方向)

职位描述:

1.负责蛋白纯化工艺的路线调研、方案设计、工艺开发、验证和放大的研究工作;

2.负责细菌性疫苗复杂抗原的纯化工艺开发工作(包括但不限于OMV组分等);

3.负责撰写SOP实验记录、实验总结及报告等文件;

4.项目IND申报,进行CTD注册报告的撰写;

5.其他日常工作安排。

 

制剂工程师

职位描述:

1.负责原液和制剂评价方法调研、方案设计、方法开发及相关方法验证;

2.对上市疫苗处方成分进行检测及分析,评估解析成分对疫苗安全性和有效性的影响;

3.具备制剂开发思路、UF/DF工艺流程,对制剂类评价检测仪器熟练使用;

4.具备包材相容性研究经验,对滤器一次性系统、注射器、西林瓶等相关包材开展相关相容性研究;

5.协助项目申报,进行CTD注册报告撰写及修改;

6.对ICH法规有一定了解,可以按照ICH要求开展系统研究,并完成相关报告撰写;

7.熟练掌握常用办公软件和数据处理;可独立设计并分析实验;

8.项目文献调研及分析报告撰写;

9.熟悉药物研发法规和政策,熟悉GMP规范要求

10.其他日常工作安排。


生物信息工程师

岗位职责:

1. 通过生物信息学等方法设计重组蛋白的密码子优化策略,促进重组蛋白表达

2. 利用生物信息学方法预测疫苗候选抗原的基因,开发基于核酸药的高靶向性疫苗

3. 根据研发需求,整合各种数据库资源,进行数据的深度挖掘

4. 负责生物信息学流程开发、测试、优化、维护

5. 领导交代的其他任务。

 

研发工程师(佐剂研究方向)

职位描述:

1.负责新型佐剂的开发;

2.负责佐剂的脂质体包裹;

3.负责佐剂的质量检测,如粒径、包封率等。

  

研发工程师

职位描述:

负责带状疱疹脂质体佐剂及mRNA疫苗LNP的制备及检定工作。

 

分子构建工程师

职位描述:

1.分子构建及酵母、大肠杆菌、昆虫细胞等常用表达平台构建;

2.负责基因克隆、质粒构建;

3.负责质粒的转化,摇菌,提取质粒;

4.负责研究资料的撰写,协助新药申报。

 

酵母培养工程师

职位描述:

1.负责酵母的转化;

2.负责酵母的培养工艺研究;

3.负责酵母平台的重组蛋白表达工艺研究开发;

4.负责研究资料撰写;

5.协助新药注册。

  

分子构建工程师

职位描述:

1.负责基因的设计;

2.负责基因克隆,质粒构建;

3.负责质粒的转化,摇菌,提取质粒;

4.负责研究资料的撰写,协助新药申报。

 

药物分析研究工程师

职位描述:

1.负责新型佐剂的开发;

2.负责佐剂的脂质体包裹;

3.负责佐剂的质量检测,如粒径、包封率等。

 

研发质检高级主管

职位描述:

1.带领团队进行重组蛋白疫苗或抗体等项目相关质量分析方法的开发和建立

2.建立相关质量标准,完成项目需求检定,负责相关分析方法SOP的建立 

3.管理技术研发团队,培养人才梯队

4.实验室日常工作管理;积极与其它团队沟通合作。

 

酶免研发质检工程师 

职位描述:

1. 接触过ELISA新产品研发;

2.  负责产品研发实验、协助解决研发过程中的技术关键点;

3. 承担试剂盒的优化、调试工作,解决研发过程中的技术问题;

4. 制定产品工艺方案、撰写SOP,质控方案等相关技术文件;

5. 参与产品注册文档撰写、注册检验、临床试验、体系考核、转产等工作。

 

研发质检工程师

职位描述:

1.负责理化类检定项目的质量评价研究工作,包括方法开发,方法验证、方法优化等;

2.负责撰写相关研究报告、方法SOP起草、审批工作;

3.负责组织开展理化类相关研究的培训工作;

4.负责组织分析仪器的日常维护及保养;

5.具有较强的团队合作精神,协助完成部门的相关工作。


动物实验项目管理主管

职位描述:

负责疫苗对外安评试验的合同、价格、方案、报告的起草和沟通,试验安排,样品准备和运送等。 

 

高级研发主管(动物实验方向)

职位描述:

负责P3动物房的设计、验收、认证、管理、运营。

 

动物实验(猴)

职位描述:

负责实验用猴的饲养、管理、繁育、检疫、解剖、实验操作等。 

 

研发工程师(抗体方向)

职位描述:

1. 负责抗体研发平台建设,包括靶点筛选,序列设计、蛋白表达及纯化、制剂、分析方法等建立;

2. 负责抗体研发平台的人员招聘、培训等管理;

3. 负责领导项目技术路线的方案设计和优化,并进行中小试到大规模抗体生产的工艺优化

4. 负责建立健全抗体研发相关的工艺和质量SOP

5. 负责抗体研发、生产过程中的工艺与分析方法转移,临床试验设计及临床样品制备及IND等工作

6. 负责管理抗体项目研发平台,包括跟进项目进度,管理合作项目,沟通并制定研发方案,部门预算以及日常管理。

 

抗体生产技术主管

职位描述:

1. 负责抗体生产平台建设,制定并完成工艺生产工作目标,培养核心团队;

2. 参与配合抗体工艺后期研发、生产流程建立及优化、工艺技术转移、工艺验证、临床样品的制备、商业化生产等;

3. 负责抗体GMP生产基地的建设与管理;

4. 参与抗体工艺开发及生产相关NDA申报,支持研发部门优化抗体产品开发;

5. 负责抗体项目生产平台的管理,部门预算以及日常管理。

 

蛋白质结构表征分析技术经理

职位描述:

1. 带领表征团队开发各种蛋白质表征方法,并应用该类方法表征蛋白质、抗体和其他分子实体以支持分子发现,制剂处方开发及解析工作,支持疫苗及生物药临床前研究和临床申报;

2. 管理和维护分析仪器,使其处于良好,可持续的运行状态;

3. 组织、安排各种分析表征工作以满足项目执行的各种要求;

4. 起草、审查和批准与分析表征组职能相关的技术类、管理类文件,以及相关标准操作SOP等;

5. 审核表征分析数据,报告;编写技术文件、分析表征技术报告及其他相关技术报告等;

6. 编写、审核与蛋白质、抗体表征相关的项目申报相关章节以支持项目的临床申报工作;

7. 负责蛋白表征团队人员招聘,有效管理团队成员的绩效和职业发展。

 

核酸纯化高级主管

职位描述:

1、协助项目负责人进行核酸(DNA和RNA)纯化工艺开发研究与优化,以及中试放大;

2、设计核酸纯化实验方案并组织实施,起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件

3、承担技术平台人员培训、仪器设备的维护保养、实验室日常运营管理;

4、负责按照规范进行实验数据的记录整理和提交归档,撰写技术报告及报批所需要的相关文件;

5、及时汇报项目进展和提交阶段性总结报告;并积极与其它团队沟通,配合工作。


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