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SARS病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究方案讨论会举行

2004-04-09

    由WHO生物制品免疫司疫苗研究计划部主任Maric-Paule Kieny博士主持的“SARS病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究方案讨论会”于当地时间4月8日在日内瓦召开,参会人员包括该组织有关方面负责人和国际著名疫苗临床研究专家。本次会议是继今年3月初由世界卫生组织和中国科技部在北京共同组织召开的“SARS疫苗研发国际研讨会”之后,由该组织主动邀请并资助中国国家药品监督管理局有关专家和北京科兴生物制品有限公司有关技术人员,对SARS病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究方案展开的专题讨论。即将在中国开展的SARS病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究将是世界上首次进行的SARS疫苗临床研究。

    会议讨论热烈,该组织对中国政府和科研人员在SARS疫苗研究方面所作的工作充分肯定和赞赏,对所取得的成果给予了高度评价。与会专家借鉴国际成功疫苗的临床研究经验,依据有关国际标准和技术指南,对方案进行了逐条讨论,并提出了极有借鉴价值的建议。

关于SINOVAC科兴


科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,SINOVAC 科兴)是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业,公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命,专注于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和供应,为全球疾病防控提供高质量疫苗产品和相关解决方案。

SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合,覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌性疾病等多个重点领域。其中,甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织(WHO)预认证。

在应对新兴传染病方面,SINOVAC 科兴具有领先优势,在SARS、H5N1、H1N1及新冠疫情等多次重大公共卫生事件中率先开展疫苗研发,并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗(完成I期临床)、中国第一支大流行流感灭活疫苗(H5N1)盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®,以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。

除已上市产品之外,SINOVAC 科兴正持续推进涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA、抗体等新一代技术平台的创新研发管线,进一步拓展疾病预防的技术边界。

秉持对创新与全球健康的长期承诺,SINOVAC 科兴不断深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作,拓展全球业务布局。通过加强技术协作、推动本地化生产与产业合作,公司致力于加快疫苗研发与供应速度,提升高质量疫苗在不同地区的可及性,更好地满足不同地区尚未满足的医疗需求,提升对未来公共卫生挑战的应对能力。