中文
美国马萨诸塞州地方法院否决1Globe提出的科兴控股增发股份初步禁令的动议
北京，2018年10月17日 —— 科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克股票代码：SVA，以下简称为“科兴控股”或“公司”），一家中国领先的生物制药公司，今日宣布美国马萨诸塞州地区法院否决了1Globe Capital LLC（“1Globe”）2018年8月提出的要求在安提瓜和巴布达高等法院当事方之间正在进行的诉讼结果出来前禁止公司向私募股权融资投资者或任何其他个人发行公司股票这一初步禁令的动议。
正如公司于2018年7月宣布的那样，此前公司完成了8673万美元的私募股权融资交易并向投资者发行了股票，所募集的资金将用于公司在研发相关质量控制方面的能力提升及增建新的生产设施，以支持基于sIPV疫苗的联合疫苗及其他新疫苗项目的研究开发和产业化。此举将有助于科兴控股进一步满足中国及全球日益增长的疫苗特别是联合疫苗的需求。
法庭认为由于1Globe没有任何立场提起针对公司私募股权融资的诉讼，因此无法看到1G以联邦证券法挑战公司私募融资诉讼成功的可能性；此外，法庭认为1G也没有证明因不颁布此禁令而导致其遭受无法挽回的损害。
科兴控股对法院否决1Globe提出的初步禁令表示欢迎。科兴控股的使命是不断开发疫苗以提高中国乃至全球人口的健康水平，并创造股东价值。科兴控股董事会和管理层将继续履行其诚信义务，以符合公司及全体股东最佳利益的方式行事。
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC 科兴）是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业，公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和供应，为全球疾病预防与控制提供疫苗产品和相关解决方案。
SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合，覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、狂犬病、破伤风和肺炎球菌性疾病等多个疾病领域。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织预认证。
在新发突发传染病及公共卫生应急方面，SINOVAC 科兴积累了丰富的疫苗研发与产业化经验。公司曾针对SARS、H5N1、H1N1及COVID-19等重大公共卫生事件开展疫苗研发，并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗（完成I期临床试验）、中国第一支大流行流感灭活疫苗（H5N1）盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®，以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。
除已上市产品外，SINOVAC 科兴正持续推进创新研发管线，涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗，以及mRNA技术和抗体产品等新一代技术与产品平台，持续拓展在疾病预防与生物医药领域的技术布局。
秉持对创新与全球健康的长期承诺，SINOVAC 科兴持续深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作，拓展全球业务布局。通过技术合作、本地化生产和产业协作，公司致力于提升高品质疫苗在全球不同地区的可及性，更好地满足当地疾病防控和医疗需求，并增强对未来公共卫生挑战的应对能力。