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《疫苗管理法》调研座谈会11月30日在北京科兴举行
2018年11月30日，《疫苗管理法》调研座谈会在北京科兴生物制品有限公司举行，来自全国人大常委会法工委、司法部、国家市场监督管理总局、国家药监局、北京市药监局、北京市疾控中心的相关领导和疫苗企业代表、高校专家学者近30人参加。
在座谈会前，与会领导、专家在北京科兴负责人尹卫东的陪同下参观了北京科兴的生产车间、质检实验室和库房，实地了解疫苗的生产、质量控制和存储、流通过程。
尹卫东介绍了公司集团化发展的产业布局、上市产品及近年来国际市场拓展情况，特别是2017年12月甲肝灭活疫苗通过WHO预认证后在“一带一路”国家市场的供需情况。
尹卫东指出，疾病流行无国界限制，如果与我国来往的众多国家未能及时有效地获得疫苗保护，疾病仍有可能传入我国。因此，他建议在《疫苗管理法》中新增鼓励疫苗出口，推进标准国际化的内容，鼓励优质国产疫苗在世界更大范围内使用。
在随后举行的《疫苗管理法》调研座谈会上，来自辉瑞、北生研、国药控股、北京科兴等企业的代表和北京市药监局药品安全总监姚胜林、北京市疾控中心副主任庞星火、沈阳药科大学工商管理学院教授杨悦、中央财经大学法学院副教授陈飞及基层接种人员代表等就《疫苗管理法》送审稿发表了意见和建议。
2018年11月11日，国家市场监督管理总局就《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》向全社会公开征求意见，获得全社会广泛而热烈的关注。
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC 科兴）是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业，公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，专注于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和供应，为全球疾病防控提供高质量疫苗产品和相关解决方案。
SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合，覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌性疾病等多个重点领域。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织（WHO）预认证。
在应对新兴传染病方面，SINOVAC 科兴具有领先优势，在SARS、H5N1、H1N1及新冠疫情等多次重大公共卫生事件中率先开展疫苗研发，并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗（完成I期临床）、中国第一支大流行流感灭活疫苗（H5N1）盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®，以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。
除已上市产品之外，SINOVAC 科兴正持续推进涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA、抗体等新一代技术平台的创新研发管线，进一步拓展疾病预防的技术边界。
秉持对创新与全球健康的长期承诺，SINOVAC 科兴不断深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作，拓展全球业务布局。通过加强技术协作、推动本地化生产与产业合作，公司致力于加快疫苗研发与供应速度，提升高质量疫苗在不同地区的可及性，更好地满足不同地区尚未满足的医疗需求，提升对未来公共卫生挑战的应对能力。