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北京科兴流感、甲肝疫苗生产车间获墨西哥GMP证书

2011-08-11

  2011年8月11日,北京科兴宣布其流感病毒裂解疫苗和甲型肝炎灭活疫苗生产车间获得墨西哥GMP证书,有效期为30个月。北京科兴由此成为第一家获得墨西哥GMP证书的中国疫苗生产商。

  2010年9月,墨西哥卫生部下属的注册监管机构COFEPRIS对北京科兴的生产厂房进行了为期一周的现场GMP检查,这是北京科兴目前为止接受的最为严格和最高标准的国际认证检查。此次认证通过既是对公司过去十年生产质量管理工作的肯定,也标志着公司生产质量管理体系已逐步与国际接轨。

  科兴控股董事长兼CEO尹卫东表示,“获得墨西哥 GMP 证书是一个非常令人振奋的消息,这是公司推进产品注册以实现国际销售过程中一个重要的里程碑。接下来,我们会根据COFEPRIS的要求提交相关文件,以完成产品注册。预计在未来数月内获得产品批准证书,从而实现我们流感疫苗在墨西哥上市销售。我们把墨西哥看作是中国以外的另一个流感和甲肝疫苗的重要市场。我们期待与墨西哥代理商紧密合作,并参与墨西哥的政府招标以及私人市场的销售。”公司计划在获得流感疫苗安尔来福®上市批准证书后即开始着手进行甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®在墨西哥的注册。

  此前,北京科兴生产的甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®已于2009年获得墨西哥卫生部颁发的批准证书。

关于SINOVAC科兴


科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,SINOVAC科兴)是中国领先的生物高新技术企业,以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命,致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售,为全球疾病预防控制提供服务。

SINOVAC科兴研制的疫苗主要包括针对病毒性肝炎、流感、肺炎、脊髓灰质炎、水痘、腮腺炎等常见传染病的疫苗以及针对SARS、H5N1禽流感、H1N1大流感、EV71型手足口病、新型冠状病毒感染等新发、突发传染病的疫苗。

公司现有4款疫苗通过世界卫生组织预认证(甲肝灭活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗、水痘减毒活疫苗)或列入紧急使用清单(新型冠状病毒灭活疫苗),疫苗质量管理体系获国际组织和多国药监部门认可。

SINOVAC科兴正不断探索国际市场的机遇,已经向数十个国家及国际组织出口疫苗。