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北京科兴率先在全国范围内引入第二类疫苗接种异常反应商业保险补偿

2018-06-28

 

 

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  2018年6月28日,北京科兴生物制品有限公司与中国人民健康保险股份有限公司北京分公司在京签署战略合作协议,率先在全国推出了由企业出资投保,保险公司参与第二类疫苗预防接种异常反应疏导、理赔的补偿合作方式,为实现“共建共享、全民健康”的战略目标积极探索和积累经验。科兴控股生物技术有限公司董事长兼CEO尹卫东先生出席了签约仪式。

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  双方明确自2018年6月1日起,北京科兴公司为接种本企业所有第二类疫苗的受种者购买异常反应团体疾病保险,关爱每一位受种者。这意味着,从今以后,接种北京科兴的二类疫苗如果出现了异常反应,将由保险公司统一进行补偿,解决了受种者的后顾之忧。此外,双方还就疫苗可预防疾病保险及疫苗临床试验保险保障等方面达成了战略合作协议。

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  防接种是预防、控制乃至消灭相关传染病最经济、最有效、最方便的手段,是贯彻国家“预防为主”卫生工作方针最直接的体现。在大规模的人群接种中,尽管疫苗安全有效,但是与其他药品一样,对于个体来说,个别人接种后出现不良反应客观上是不能完全避免的。疫苗引起的不良反应包括较常见的一般反应(由疫苗本身固有特性引起,对机体只造成一过性生理功能障碍的反应)和较罕见的异常反应(合格的疫苗规范接种后造成的受种者机体组织器官功能损害),按照国家相关规定,预防接种后发生的异常反应应当得到适当的经济补偿。预防接种异常反应虽然发生率低,但对家庭和儿童危害大、社会影响广,阻碍预防接种工作的发展。

  为保障预防接种事业持续健康发展, 2016年,中共中央、国务院印发的《“健康中国”2030规划纲要》中指出要“建立预防接种异常反应补偿保险机制”。2017年,国务院办公厅颁布的《关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见》中更明确指出要“完善预防接种异常反应补偿机制,鼓励建立通过商业保险等形式对预防接种异常反应受种者予以补偿的机制,逐步建立包括基础保险、补充保险在内的多层次保险补偿体系,提高预防接种异常反应补偿效率。”

  2016年1月1日,北京在全国率先启动第一类疫苗异常反应保险补偿机制。2018年,北京市已实现第一类、第二类疫苗预防接种异常反应保险补偿机制全覆盖,目前,在京销售疫苗的20家多生产企业全部完成第二类疫苗异常反应保险投保工作。

  北京科兴出于对公司疫苗质量的信心及为受种者负责的企业责任感,率先将第二类疫苗异常反应补偿在全国范围内引入商业保险机制。

  人保健康北京分公司负责人表示,将全力助力疫苗生产企业在异常反应、可预防疾病及相关临床试验相关领域提供保险保障,服务好企业创新,发挥金融央企社会治理功能,使人民群众满意度和安全感稳步上升。

 

 

 

关于SINOVAC科兴


科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,SINOVAC 科兴)是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业,公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命,致力于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和供应,为全球疾病预防与控制提供疫苗产品和相关解决方案。

SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合,覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、狂犬病、破伤风和肺炎球菌性疾病等多个疾病领域。其中,甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织预认证。

在新发突发传染病及公共卫生应急方面,SINOVAC 科兴积累了丰富的疫苗研发与产业化经验。公司曾针对SARS、H5N1、H1N1及COVID-19等重大公共卫生事件开展疫苗研发,并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗(完成I期临床试验)、中国第一支大流行流感灭活疫苗(H5N1)盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®,以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®

除已上市产品外,SINOVAC 科兴正持续推进创新研发管线,涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗,以及mRNA技术和抗体产品等新一代技术与产品平台,持续拓展在疾病预防与生物医药领域的技术布局。

秉持对创新与全球健康的长期承诺,SINOVAC 科兴持续深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作,拓展全球业务布局。通过技术合作、本地化生产和产业协作,公司致力于提升高品质疫苗在全球不同地区的可及性,更好地满足当地疾病防控和医疗需求,并增强对未来公共卫生挑战的应对能力。