SINOVAC科兴四价流感疫苗与23价肺炎疫苗在60岁及以上老年人中同时接种具有良好的安全性和免疫原性
2024年08月22日,国际期刊《疫苗》(Vaccines)在线发表了泰州市疾病预防控制中心与SINOVAC科兴合作的一项在60岁及以上老年人群中同时接种四价流感病毒裂解疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗的免疫原性和安全性研究结果[1]。研究结果表明,四价流感病毒裂解疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗在60岁及以上的老年人群中同时接种的免疫原性非劣效于单独接种,并且具有良好的安全性。该研究为国内首个发表的以评估两种疫苗同时接种的免疫原性为主要目的的临床研究。
文章发表截图 本次研究为一项随机、对照、开放性Ⅳ期临床研究,480名60岁及以上的老年参与者被随机分配到同时接种组和单针接种组。同时接种组的参与者在接种当日同时接种1剂四价流感病毒裂解疫苗和1剂23价肺炎球菌多糖疫苗;单针接种组分为两个亚组,各亚组参与者按不同先后顺序间隔28天分别接种1剂四价流感病毒裂解疫苗和1剂23价肺炎球菌多糖疫苗。研究在每次接种前和接种后第28天采集血液样本,检测血清中4个型别的流感抗体和23个血清型的肺炎抗体。研究同时收集了每剂疫苗接种后28天内的不良事件。 研究分组 研究结果显示,与单针接种组相比,同时接种组接种后的第28天的全部4个型别的流感抗体滴度和全部23个血清型的肺炎抗体浓度均达到非劣效标准。四价流感病毒裂解疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗无论是单独接种还是同时接种,均表现出良好的免疫原性。四价流感病毒裂解疫苗接种后第28天的抗体阳转率、抗体几何平均增长倍数、血清保护率均高于欧洲药品管理局[2]和美国食品药品监督管理局[3]的评价标准;23价肺炎球菌多糖疫苗接种后对国内主要导致肺炎球菌性疾病的19F、19A、14、23F 和6B等血清型具有良好的免疫原性,接种后总人群的抗体增长倍数分别为5.01、2.86、3.94、5.31和6.58倍。 同时接种组和单针组的接种后流感抗体GMT和肺炎抗体GMC对比 此外,两种接种方式均具有良好的安全性,同时接种组不良事件发生率为0.63%,单针接种组不良事件发生率为1.56%,研究期间未观察到与疫苗相关的严重不良事件。 研究者提到,同时接种可以提供更全面的保护,减少错失疫苗接种的机会,并提高疫苗接种的覆盖率和及时性。本次研究也在既往研究基础上,进一步证实了四价流感病毒裂解疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗在60岁及以上老年人中同时接种具良好的免疫原性,为中国老年人群流感疫苗和肺炎疫苗同时接种提供充分且重要的科学证据。 此前,《中华预防医学杂志》在线发表了题为《四价流感病毒裂解疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗在60岁及以上老年人中同时接种的安全性评价》的研究[4]。研究结果显示,SINOVAC科兴四价流感病毒裂解疫苗与23价肺炎球菌多糖疫苗在60岁及以上老年人中同时接种具有良好的安全性,并且在合并慢性基础性疾病的老年人中也同样安全。 参考文献



关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,SINOVAC 科兴)是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业,公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命,致力于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和供应,为全球疾病预防与控制提供疫苗产品和相关解决方案。
SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合,覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、狂犬病、破伤风和肺炎球菌性疾病等多个疾病领域。其中,甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织预认证。
在新发突发传染病及公共卫生应急方面,SINOVAC 科兴积累了丰富的疫苗研发与产业化经验。公司曾针对SARS、H5N1、H1N1及COVID-19等重大公共卫生事件开展疫苗研发,并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗(完成I期临床试验)、中国第一支大流行流感灭活疫苗(H5N1)盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®,以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。
除已上市产品外,SINOVAC 科兴正持续推进创新研发管线,涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗,以及mRNA技术和抗体产品等新一代技术与产品平台,持续拓展在疾病预防与生物医药领域的技术布局。
秉持对创新与全球健康的长期承诺,SINOVAC 科兴持续深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作,拓展全球业务布局。通过技术合作、本地化生产和产业协作,公司致力于提升高品质疫苗在全球不同地区的可及性,更好地满足当地疾病防控和医疗需求,并增强对未来公共卫生挑战的应对能力。
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