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同源接种三剂克尔来福®有望降低对Omicron变异株感染所致重症风险
2022年1月28日，中国科学院生物物理研究所王祥喜研究员等在《自然》杂志发表题为Memory B cell repertoire from triple vaccinees against diverse SARS-CoV-2 variants的文章（点击文末“阅读原文”查看原文）。该研究对接种两到三剂由SINOVAC科兴研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®在疫苗接种志愿者血清中的存量中和抗体滴度和记忆B淋巴细胞抗体谱系进行了系统分析，发现接种三剂克尔来福®能够诱导对新冠病毒Omicron变异株的中和抗体，且有望降低Omicron变异株感染后的重症风险。
该研究采集了60名接种过两剂次（0、1月程序）和60名接种过三剂次（0、1、7月程序）克尔来福®志愿者的血清进行分析，通过活病毒中和实验评估免后血清对原始毒株和Omicron变异株的中和效价。研究结果显示：接种两剂和三剂新冠灭活疫苗志愿者针对Omicron变异株的中和抗体血清转换率分别为3.3% (2/60) 和95% (57/60)，表明接种第三剂克尔来福®有助于提升血清中的存量中和抗体。
值得注意的是，与接种两剂克尔来福®的人群血清的中和抗体水平相比，接种三剂克尔来福®诱导的针对Omicron变异株中和水平仍然比接种两剂灭活疫苗产生针对Delta突变株的中和抗体水平要高。在既往的研究中发现，在巴西、智利等国的真实世界数据表明接种两剂灭活疫苗对Delta突变株的重症保护效率超过80%。因此研究者认为，接种三剂克尔来福®有助于对Omicron突变株提供有效的重症保护作用。
同时考虑到中和抗体水平不足无法阻止突破性感染的可能，研究者团队从多名三剂克尔来福®接种者的新冠特异性记忆B淋巴细胞中成功获得323株全人源抗体，其中24株对Omicron等突变株均有出色抑制活性。这表明，当人体被Omicron突变株感染时，这部分记忆B细胞会被特异性激活并增殖，产生大量能分泌高效中和抗体的浆细胞，从而实现对Omicron突变株的重症保护。
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC 科兴）是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业，公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和供应，为全球疾病预防与控制提供疫苗产品和相关解决方案。
SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合，覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、狂犬病、破伤风和肺炎球菌性疾病等多个疾病领域。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织预认证。
在新发突发传染病及公共卫生应急方面，SINOVAC 科兴积累了丰富的疫苗研发与产业化经验。公司曾针对SARS、H5N1、H1N1及COVID-19等重大公共卫生事件开展疫苗研发，并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗（完成I期临床试验）、中国第一支大流行流感灭活疫苗（H5N1）盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®，以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。
除已上市产品外，SINOVAC 科兴正持续推进创新研发管线，涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗，以及mRNA技术和抗体产品等新一代技术与产品平台，持续拓展在疾病预防与生物医药领域的技术布局。
秉持对创新与全球健康的长期承诺，SINOVAC 科兴持续深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作，拓展全球业务布局。通过技术合作、本地化生产和产业协作，公司致力于提升高品质疫苗在全球不同地区的可及性，更好地满足当地疾病防控和医疗需求，并增强对未来公共卫生挑战的应对能力。